PF-431396

ArtNr	HY-10460-200mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	717906-29-1
Menge	200 mg
Quantity options	100 mg 10mM/1mL 10 mg 200 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.13
Formula	C22H21F3N6O3S
Citations	[1]Seungil Han, et al. Structural Characterization of Proline-rich Tyrosine Kinase 2 (PYK2) Reveals a Unique (DFG-out) Conformation and Enables Inhibitor Design. J Biol Chem. 2009 May 8; 284(19): 13193–13201.<br>[2]Ciceri P, et al. Dual kinase-bromodomain inhibitors for rationally designed polypharmacology. Nat Chem Biol. 2014 Mar 2.<br>[3]Tse KW, et al. B cell receptor-induced phosphorylation of Pyk2 and focal adhesion kinase involves integrins and the Rap GTPases and is required for B cell spreading. J Biol Chem. 2009 Aug 21;284(34):22865-77.<br>[4]Leonard Buckbinder, et al. Proline-rich tyrosine kinase 2 regulates osteoprogenitor cells and bone formation, and offers an anabolic treatment approach for osteoporosis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Jun 19;104(25):10619-24.
Smiles	CS(=O)(N(C)C1=CC=CC=C1CNC2=NC(NC3=CC4=C(C=C3)NC(C4)=O)=NC=C2C(F)(F)F)=O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	717906-29-1
Lieferbar
Product Description	PF-431396 is an orally active dual focal adhesion kinase (FAK) and proline-rich tyrosine kinase 2 (PYK2) inhibitor, with IC50 values of 2 nM and 11 nM, respectively[1][2][3][4].
StorageTemperature	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping	Room Temperature
Manufacturers Applications	Cancer-Kinase/protease
MolecularWeight	506.50
Clinical_Information	No Development Reported
Manufacturers Research Area	Cancer
Solubility	DMSO : ≥ 100 mg/mL
Manufacturers Target	FAK; Pyk2
Pathway	Protein Tyrosine Kinase/RTK

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