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Sp-cAMPS Europäischer Partner

ArtNr HY-100530B-1ea
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 71774-13-5
Menge 1 ea
Kategorie
Typ Inhibitor
Specific against other
Formula C10H12N5O5PS
Citations [1]G Dominguez, et al. Rescuing prefrontal cAMP-CREB pathway reverses working memory deficits during withdrawal from prolonged alcohol exposure. Brain Struct Funct. 2016 Mar;221(2):865-77.<br>[2]Su H Hung, et al. A new nonhydrolyzable reactive cAMP analog, (Sp)-adenosine-3',5'-cyclic-S-(4-bromo-2,3-dioxobutyl)monophosphorothioate irreversibly inactivates human platelet cGMP-inhibited cAMP phosphodiesterase. Bioorg Chem. 2002 Feb;30(1):16-31.<br>[3]L Y Wang, et al. Regulation of kainate receptors by cAMP-dependent protein kinase and phosphatases. Science. 1991 Sep 6;253(5024):1132-5.<br>[4]Ronald Jäger, et al. Activation of PDE10 and PDE11 phosphodiesterases. J Biol Chem. 2012 Jan 6;287(2):1210-9.<br>[5]P A Connelly,et al. A study of the mechanism of glucagon-induced protein phosphorylation in isolated rat hepatocytes using (Sp)-cAMPS and (Rp)-cAMPS, the stimulatory and inhibitory diastereomers of adenosine cyclic 3',5'-phosphorothioate. J Biol Chem. 1987 Mar 25;262(9):4324-32.
Smiles O[C@H]1[C@@H](O[C@@]2([H])[C@@]1([H])O[P@](OC2)(S)=O)N3C4=C(C(N)=NC=N4)N=C3
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Lieferbar
Product Description
Sp-cAMPS, a cAMP analog, is potent activator of cAMP-dependent PKA I and PKA II. Sp-cAMPS is also a potent, competitive phosphodiesterase (PDE3A) inhibitor with a Ki of 47.6 µM. Sp-cAMPS binds the PDE10 GAF domain with an EC50 of 40 μM[1][2][3].
Shipping
Room temperature
Manufacturers Applications
Neuroscience-Neuromodulation
MolecularWeight
345.27
Clinical_Information
No Development Reported
Manufacturers Research_Area
Metabolic Disease; Neurological Disease
Solubility
10 mM in DMSO
Manufacturers Target
Phosphodiesterase (PDE); PKA
Isoform
PDE10; PDE3; PKA
Pathway
Metabolic Enzyme/Protease; Stem Cell/Wnt; TGF-beta/Smad
Manufacturers Product type
Reference compound

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