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BMY 7378 Europäischer Partner

ArtNr HY-100554-25mg
Hersteller MedChem Express
Menge 25 mg
Quantity options 100 mg 10 mg 1 ea 25 mg 5 mg
Specific against other
Purity 99.92
Citations [1]Piascik MT, et al. The specific contribution of the novel alpha-1D adrenoceptor to the contraction of vascular smooth muscle. J Pharmacol Exp Ther. 1995;275(3):1583-1589.
[2]Goetz AS, et al. BMY 7378 is a selective antagonist of the D subtype of alpha 1-adrenoceptors. Eur J Pharmacol. 1995;272(2-3):R5-R6.
Smiles O=C(N(CCN1CCN(C2=CC=CC=C2OC)CC1)C(C3)=O)CC43CCCC4.[H]Cl.[H]Cl
Lieferbar
Product Description
BMY 7378 is a selective antagonist of α1D-adrenoceptor (α1D-AR). BMY 7378 binds to membranes expressing the cloned rat α1D-AR with a >100-fold higher affinity (Ki=2 nM) than binding to either the cloned rat α1A-AR (Ki=800 nM) or the hamster α1B-AR (Ki=600 nM). BMY 7378 is a 5-HT1A receptor partial agonist[1][2].
StorageTemperature
4°C (Powder, sealed storage, away from moisture and light)
Shipping
Room Temperature
Applications
Neuroscience-Neuromodulation
Molecular Weight
458.42
Clinical Information
No Development Reported
Manufacturer - Research Area
Cardiovascular Disease
Solubility
DMSO : 200 mg/mL (ultrasonic)
Target
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor
Isoform
5-HT1 Receptor; α adrenergic receptor
Pathway
GPCR/G Protein; Neuronal Signaling
Manufacturer - Category
Reference compound

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 25 mg
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