ArtNr |
E-AB-18758-60 |
Hersteller |
Elabscience
|
Menge |
60uL |
Kategorie |
|
Typ |
Antibody Polyclonal |
Applikationen |
IHC, ELISA |
Specific against |
Human, Mouse, Rat |
Host |
Rabbit |
Isotype |
IgG |
ECLASS 10.1 |
32160702 |
ECLASS 11.0 |
32160702 |
UNSPSC |
12352203 |
Alias |
Epilepsy progressive myoclonus type 2 Lafora disease (laforin), Epilepsy progressive myoclonus type 2A Lafora disease (laforin), EPM2, Epm2a, Epm2a gene, EPM2A, Lafora PTPase, Laforin, LAFPTPase, LD, LDE, MELF, RP3-466P17.2 |
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Lieferbar |
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Research Areas |
Metabolism, Signal transduction |
Synonyms |
Epilepsy progressive myoclonus type 2 Lafora disease (laforin), Epilepsy progressive myoclonus type 2A Lafora disease (laforin), EPM2, Epm2a, Epm2a gene, EPM2A, Lafora PTPase, Laforin, LAFPTPase, LD, LDE, MELF, RP3-466P17.2 |
Swissprot |
O95278 |
Background |
This gene encodes a dual-specificity phosphatase that associates with polyribosomes. The encoded protein may be involved in the regulation of glycogen metabolism. Mutations in this gene have been associated with myoclonic epilepsy of Lafora. Alternative splicing results in multiple transcript variants. |
Concentration |
0.96 mg/mL |
Storage |
Store at -20C. Avoid freeze / thaw cycles. |
Immunogen |
Fusion protein of human EPM2A |
Buffer |
PBS with 0.05% NaN3 and 40% Glycerol, pH7.4 |
Purification Method |
Antigen affinity purification |
Dilution |
IHC 1:50-1:300, ELISA 1:5000-1:10000 |
Conjugation |
Unconjugated |
Gene Accession |
BC005286 |
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