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AGL Antibody (Center)

Hersteller Abcepta
Kategorie
Typ Antibody Polyclonal
Specific against other
Isotype Ig
Applikationen Immunofluorescence, Western Blot
Menge 80 ul
Host Rabbit
ArtNr ABC-AP2402a-ev-80ul
eClass 6.1 32160702
eClass 9.0 32160702
Lieferbar
Alias Glycogen debranching enzyme, Glycogen debrancher, 4-alpha-glucanotransferase, Oligo-1,4-1,4-glucantransferase, Amylo-alpha-1,6-glucosidase, Amylo-1,6-glucosidase, Dextrin 6-alpha-D-glucosidase, AGL, GDE
Primary Accession
P35573
Antigen Type
Synthetic Peptide
Bio Background
AGL is a glycogen debrancher enzyme which is involved in glycogen degradation. This enzyme has two independent catalytic activities which occur at different sites on the protein: a 4-alpha-glucotransferase activity and a amylo-1, 6-glucosidase activity. Mutations in the AGL gene are associated with glycogen storage disease although a wide range of enzymatic and clinical
variability occurs which may be due to tissue-specific alternative splicing.
Bio References
Horinishi, A., et al., J. Hum. Genet. 47(2):55-59 (2002).
Bao, Y., et al., Genomics 38(2):155-165 (1996).
Yang, B.Z., et al., J. Biol. Chem. 267(13):9294-9299 (1992).
Yang-Feng, T.L., et al., Genomics 13(4):931-934 (1992).
Bao, Y., et al., Gene 197 (1-2), 389-398 (1997).
Gene ID
178
Gene Name
AGL
Reactivity
H
Calculated MW
174764
Antigen Region
357-387
Antigen Source
HUMAN
Target/Specificity
This AGL antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 357-387 amino acids from the Central region of human AGL.
NCBI Accession
NP_000019.2; NP_000633.2; NP_000634.2; NP_000635.2; NP_000636.2; NP_000637.2

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Menge: 80 ul
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